Решение задач «Лекарственные средства, производные пирролидина»,
Фармацевтическая химия в Челябинске

1. Рассчитайте концентрацию цианокобаламина в процентах в субстанции и сделайте заключение о качестве. Методика. Около 0,1 г (точная масса) препарата растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 500 мл и доводят водой до метки. 25 мл этого раствора переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл и доводят объем раствора водой до метки. Определяют оптическую плотность полученного раствора на спектрофотометре при длине волны 361 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. Раствор сравнения – вода. Удельный показатель поглощения – 207. Содержание цианокобаламина в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 95%. Содержание влаги в нем – 12,0%, оптическая плотность – 0,341, масса навески 0,1002 г. 2. Количественное содержание каптоприла в субстанции составляет 98,7%. Какой объем раствора калия йодата (0,167 М) израсходован на титрование препарата массой 0,2954 г, если потеря в массе при высушивании составила 0,85%, объем калия йодата, пошедшего на контрольный опыт – 0,2 мл, молярная масса каптоприла – 217,29? 3. Количественное определение пирацетама по ФС проводят по следующей методике: Около 0,15 г (точная навеска) тщательно растертой субстанции растворяют в 4 мл воды в колбе Къельдаля. Колбу присоединяют к прибору для определения азота, из делительной воронки медленно прибавляют 45 мл 30 % раствора натрия гидроксида и отгоняют аммиак в приемник, в который предварительно помещают 15 мл раствора борной кислоты и 0,3 мл смешанного индикатора. Отгонку ведут до получения около 150 мл отгона. Отгон титруют 0,1 М раствором хлористоводородной кислоты. Параллельно проводят контрольный опыт. 1 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты соответствует 14,22 мг С6Н10N2O2. Оцените качество пирацетама, если на количественное определение взяли навеску 0,1541 г, объем кислоты хлористоводородной, пошедшей на титрование, – 10,5 мл, объем титранта в контрольном опыте – 0,2 мл, потеря в массе при высушивании – 0,4 %. Содержание пирацетама в субстанции в пересчете на сухое вещество не менее 98,0% и не более 102,0%. 4. Количественное определение клемастина фумарата по ФС проводят по методике: Около 0,35 г (точная навеска) субстанции растворяют в 60 мл уксусной кислоты ледяной и титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты. Конечную точку титрования определяют потенциометрически. Параллельно проводят контрольный опыт. 1 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты соответствует 46,00 мг C21H26ClNO . C4H4O4. Содержание клемастина фумарата в пересчете на сухое вещество не менее 98,0% и не более 101,0%. Оцените качество клемастина фумарата, если на количественное определение взяли навеску 0,3542 г, объем кислоты хлорной, пошедшей на титрование, – 7,8 мл, объем титранта в контрольном опыте – 0,2 мл, потеря в массе при высушивании – 0,3 %.